En junio de 2024, Sarepta Therapeutics detuvo voluntariamente la dosificación en sus ensayos clínicos de Elevidys -una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne- después de que un paciente muriera durante el ensayo. Aunque los detalles siguen siendo limitados, la FDA fue notificada rápidamente, y Sarepta ha reconocido el "evento de seguridad grave" que desencadenó la interrupción.
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