En junio de 2024, Sarepta Therapeutics detuvo voluntariamente la dosificación en sus ensayos clínicos de Elevidys -una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne- después de que un paciente muriera durante el ensayo. Aunque los detalles siguen siendo limitados, la FDA fue notificada rápidamente, y Sarepta ha reconocido el "evento de seguridad grave" que desencadenó la interrupción.
Si usted ha estado en un accidente de coche en Ohio, ya sea que ocurrió en una concurrida calle de Cincinnati o una carretera rural, es importante entender las reglas del estado de seguro de culpa, los requisitos mínimos de cobertura, y qué hacer a continuación.
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